脊髓小腦性共濟失調症狀 早發現早治療是關鍵
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脊髓小腦性共濟失調,想必大家在生活中很少聽說過這個疾病吧!實際上,脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型,如不及時治療的話,是會對患者的身體健康帶來極大的傷害,嚴重的話更是直接威脅到患者的生命安全。因此,面對脊髓小腦性共濟失調的危害,希望每位病患能早發現早治療,爭取早日恢復健康!
脊髓小腦性共濟失調症狀 早發現早治療是關鍵
1、SCA共同症狀體徵是,30-40歲隱襲起病,緩慢進展,也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調爲首發症狀,表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清,以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理徵、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病後10-20年不能行走。
2、除共同臨牀表現外,各亞型有各自的特點,如SCA1眼肌麻痹,上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失,眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發音困難;SCA5病情進展非常緩慢,症狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、複視和位置性眩暈;SCA10純小腦徵和癲癇發作;SCA7視力減退或喪失,視網膜色素變性,心臟損害也較突出。
脊髓小腦性共濟失調尚無特異性治療,對症治療可緩解症狀。
(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀,毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙酰膽鹼合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣,金剛烷胺可改善共濟失調,共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定;ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用;
(2)手術治療:可行視丘毀損術;
(3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進行遺傳諮詢。
溫馨提醒:脊髓小腦性共濟失調這種疾病治療起來是比較困難的,如能早預防,才能儘早避免危害的出現。因此,爲了保障每個人的健康,脊髓小腦性共濟失調應進行遺傳諮詢預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。
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