重症肌無力有遺傳易感性嗎？重症肌無力有哪些具體分型？

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關於重症肌無力相繼獲得的朋友，他們都不熟悉這種情況。一般來說，它會出現在全身的各個部位。有些朋友會出現。身體虛弱，肌肉虛弱，總覺得運動神經受阻。接下來的文章是介紹重症肌無力的遺傳。

重症肌無力有一定的遺傳易感性，部分患者有陽性家族史。大約12%~20%患有重症肌無力的母親生下的新生兒患有重症肌無力，出生時通常有體徵，但偶爾延遲12~18h，乙酰膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血液入胎兒血液。抗體在胎兒血液中不斷降解和破壞，臨牀症狀相應改善。因此，這種類型被稱爲暫時性，其症狀主要在3周內自然消失。當藥物劑量逐漸減少或停藥時，沒有復發的風險。立即治療危重病嬰，根據病情口服新斯明1~5mg，並保持呼吸功能和營養支持。(一)先天性重症肌無力是指正常母親的新生兒患有重症肌無力，家庭中常有重症肌無力患者。2歲時病例爲42%，20歲前病例爲66%。病嬰無乙酰膽鹼受體抗體，其發病機制與遺傳有關。突觸後膜結構畸形；接頭褶皺幾乎完全缺乏，結構小，終板乙酰膽鹼受體不足。這種類型不同於暫時性新生兒重症肌無力，症狀持續，沒有完全緩解。症狀多發生在出生或不久後，眼外肌明顯受累，往往會影響面部肌肉，影響飲食。全身肌無力是罕見的。（2）家庭嬰兒重症肌無力是指正常母親的嬰兒重症肌無力。家庭中還有其他重症肌無力患者，如兄弟姐妹。他們出生時呼吸困難和飲食困難嚴重，尤其是呼吸暫停的特點。與前兩種類型不同，嬰兒經常因呼吸衰竭而死亡。症狀多發生在2歲以內，有自然緩解傾向，隨着年齡的增長可以改善，但也可能是感染後窒息致死。抗膽鹼酯酶藥物治療有效，應早期診斷

重症肌無力有遺傳易感性嗎？重症肌無力有哪些具體分型？

先進的重症肌無力，大部分是遺傳造成的。如果家庭成員沒有遺傳，尤其是重症肌無力的患者，要及時去醫院檢查病情，避免因延誤病情而遺傳。

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