關於多囊腎的遺傳概率
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目前一些患有多囊腎病的患者非常擔心此病會不會遺傳給下一代,那麼多囊腎一定會遺傳麼?據醫學家的研究,該病屬於遺傳性疾病,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類,下面為大家做詳細的解釋。
常染色體顯性遺傳的特點為:①男女均可發病,受累機會相等;②如果雙方父母一方有多囊腎,子代可有百分之五十遺傳本病;③如果父母都患此病,子代發病率為百分之七十五;④不患病的子女不會攜帶致病基因,與無本病的異性婚配,其子代不會發病。真正不經父母遺傳由基因突變而發病的情況少見。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎,子代並非一定患病。 但是,多囊腎發病一般在30-50歲左右,因此24歲未發病並不能說明沒有遺傳到多囊腎。病變大多數在胎兒期已存在,全腎佈滿大小不等,層次不同的囊腫,小的有米粒大,大的可以達到數釐米。那些囊腫會隨年齡增大而長大,增大的囊腫會壓迫腎臟,使腎臟的結構受到損害,發生纖維化,隨著腎臟損害加重,就不能維持人的正常生命,從而出現晚期腎衰竭、尿毒症。因此早發現、早治療對本病預後相當關鍵。
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