診斷淋巴瘤的常識
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淋巴瘤的常用療法是什麼?你知道得了淋巴腫瘤該怎麼辦嗎?你知道淋巴瘤的治療嗎?腫瘤專家表示,只有身體好,才能有其他追求。
1、淋巴瘤?臨床分為幾類?
淋巴瘤是起源於淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤,組織學可見淋巴細胞和(或)組織細胞的腫瘤性增生。
臨床根據腫瘤細胞的特徵、疾病的發病方式、淋巴結外組織器官的相關率、疾病的進展和對治療反應的不同,將淋巴瘤分為霍傑金病(HD)和非霍傑金淋巴瘤(NHL)。
2,什麼是高清?其發病特點是什麼?
HD是淋巴系統惡性增殖性疾病,惡性細胞即R-S細胞在反應性炎性細胞的基礎上惡性增殖的結果。
其特點:①主要發生於淋巴結內,早期發病部位往往是體表單側性的一組或單個淋巴結,以後累及其他部位淋巴結和/或淋巴器官和組織。②該病隱藏,進展緩慢。③主要表現為無痛性、進行性淋巴結腫大,可伴有肝脾腫大,盜汗、乏力、晚期有貧血、發熱、惡病質等。④組織病理學上顯示多形性細胞成分,主要出現典型R-S鉅細胞。
3、 淋巴瘤的發病情況如何?
ML 佔全部惡性腫瘤的3%左右,其中80%為NHL,HL僅佔5%,近20年來,全世界NHL發病率逐年上升,特別是經濟發達地區,而HL則顯著下降,在我國也是類似情況,以上海為例,1972~1974與1993~1994年間的標化發病率男性升高33.3%(由3.3/10萬升至14.4/10萬)每年上升1.5%,女性升高了66.2%(由1.8/10萬升至6.0/10萬),每年上升2.3%,而HL發病率則明顯下降,男性由1.0/10萬降至0.3 /10萬,下降了67.9%每年下降4.4%,女性從0.6/10萬降至0.3/10萬,下降了52.2%,每年下降3.5%。
4、 淋巴瘤的病因與發病機制?
淋巴瘤的病因和發病機制至今尚未明確,病毒病因學受到重視,但至今尚缺乏流行病學、血清學和組織學的有力證據。免疫功能低下與淋巴瘤的易感性有關,ML發病的可能機制:由於持續或反覆的自身抗原刺激,或異體器官移植的存在,或免疫缺陷患者的反覆感染,免疫細胞發生增殖反應,遺傳性或獲得性免疫障礙,導致T抑制細胞的缺失或功能障礙。淋巴細胞對抗原刺激的增殖反應缺少自身調節控制,最終出現無限增殖,導致淋巴瘤發生。
5、淋巴瘤典型淋巴結病理學典型特點是什麼?
典型的特徵是①正常的過濾性結構破壞了大量異常的淋巴細胞和組織細胞②被膜周圍的組織也被上述大量細胞浸潤③粘膜和被膜下竇也被破壞。
6、 淋巴瘤有何臨床表現?
淋巴瘤的臨床表現不同,變化多端,不需要特殊性。共同特徵是淋巴結或淋巴結以外部無痛增生腫大,約半數患者首先發生在頸部淋巴結,首先從一處開始,累積多處,逐漸增大和增加,腫大的淋巴結有韌性,活動無痛,晚期多粘連,壓迫神經也會引起疼痛。少數患者可以從深層淋巴結或內臟淋巴結組織開始。深部淋巴結腫大時,可壓迫或浸潤鄰近的組織或器官而產生壓迫症狀,如侵犯喉返神經可使發音嘶啞,縱膈被波及可致咳嗽、胸悶、氣促、肺不張及上腔靜脈綜合徵等。部分病人也可以發熱、盜汗;肝脾、胃腸、骨髓、骨骼、腦及面板、五官病變及其他特殊表現亦可見到。看了以上介紹,你知道淋巴瘤的發病因素嗎?腫瘤專家表示,為了避免淋巴腫瘤的發生,要注意勞動和休息的結合,多吃清淡的食物,多觀察淋巴腫瘤,如果身體不舒服,請立即到正規腫瘤醫院就診,以免耽誤淋巴腫瘤的病情
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