诊断淋巴瘤的常识
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淋巴瘤的常用疗法是什么?你知道得了淋巴肿瘤该怎么办吗?你知道淋巴瘤的治疗吗?肿瘤专家表示,只有身体好,才能有其他追求。
1、淋巴瘤?临床分为几类?
淋巴瘤是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。
临床根据肿瘤细胞的特征、疾病的发病方式、淋巴结外组织器官的相关率、疾病的进展和对治疗反应的不同,将淋巴瘤分为霍杰金病(HD)和非霍杰金淋巴瘤(NHL)。
2,什么是高清?其发病特点是什么?
HD是淋巴系统恶性增殖性疾病,恶性细胞即R-S细胞在反应性炎性细胞的基础上恶性增殖的结果。
其特点:①主要发生于淋巴结内,早期发病部位往往是体表单侧性的一组或单个淋巴结,以后累及其他部位淋巴结和/或淋巴器官和组织。②该病隐藏,进展缓慢。③主要表现为无痛性、进行性淋巴结肿大,可伴有肝脾肿大,盗汗、乏力、晚期有贫血、发热、恶病质等。④组织病理学上显示多形性细胞成分,主要出现典型R-S巨细胞。
3、 淋巴瘤的发病情况如何?
ML 占全部恶性肿瘤的3%左右,其中80%为NHL,HL仅占5%,近20年来,全世界NHL发病率逐年上升,特别是经济发达地区,而HL则显著下降,在我国也是类似情况,以上海为例,1972~1974与1993~1994年间的标化发病率男性升高33.3%(由3.3/10万升至14.4/10万)每年上升1.5%,女性升高了66.2%(由1.8/10万升至6.0/10万),每年上升2.3%,而HL发病率则明显下降,男性由1.0/10万降至0.3 /10万,下降了67.9%每年下降4.4%,女性从0.6/10万降至0.3/10万,下降了52.2%,每年下降3.5%。
4、 淋巴瘤的病因与发病机制?
淋巴瘤的病因和发病机制至今尚未明确,病毒病因学受到重视,但至今尚缺乏流行病学、血清学和组织学的有力证据。免疫功能低下与淋巴瘤的易感性有关,ML发病的可能机制:由于持续或反复的自身抗原刺激,或异体器官移植的存在,或免疫缺陷患者的反复感染,免疫细胞发生增殖反应,遗传性或获得性免疫障碍,导致T抑制细胞的缺失或功能障碍。淋巴细胞对抗原刺激的增殖反应缺少自身调节控制,最终出现无限增殖,导致淋巴瘤发生。
5、淋巴瘤典型淋巴结病理学典型特点是什么?
典型的特征是①正常的过滤性结构破坏了大量异常的淋巴细胞和组织细胞②被膜周围的组织也被上述大量细胞浸润③粘膜和被膜下窦也被破坏。
6、 淋巴瘤有何临床表现?
淋巴瘤的临床表现不同,变化多端,不需要特殊性。共同特征是淋巴结或淋巴结以外部无痛增生肿大,约半数患者首先发生在颈部淋巴结,首先从一处开始,累积多处,逐渐增大和增加,肿大的淋巴结有韧性,活动无痛,晚期多粘连,压迫神经也会引起疼痛。少数患者可以从深层淋巴结或内脏淋巴结组织开始。深部淋巴结肿大时,可压迫或浸润邻近的组织或器官而产生压迫症状,如侵犯喉返神经可使发音嘶哑,纵膈被波及可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉综合征等。部分病人也可以发热、盗汗;肝脾、胃肠、骨髓、骨骼、脑及皮肤、五官病变及其他特殊表现亦可见到。看了以上介绍,你知道淋巴瘤的发病因素吗?肿瘤专家表示,为了避免淋巴肿瘤的发生,要注意劳动和休息的结合,多吃清淡的食物,多观察淋巴肿瘤,如果身体不舒服,请立即到正规肿瘤医院就诊,以免耽误淋巴肿瘤的病情
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