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常染色體顯性遺傳病

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常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病致病基因在常染色體上，等位j基因之一突變，雜合狀態下即可發病。致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生，也可以是由雙親任何一方遺傳而來的。此種患者的子女發病的概率相同，均爲1/2。此種患者的異常性狀表達程度可不盡相同。在某些情況下，顯性基因性狀表達極其輕微，甚至臨牀不能查出，這種情況稱爲失顯。

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