得有腎小球腎炎可否遺傳
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腎小球腎炎是否會遺傳,腎小球腎炎分爲原發性腎炎、繼發性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會直接遺傳,但是子女得腎病機率較正常人升高,真正的遺傳性腎炎稱爲 alport綜合徵,又稱爲眼-耳-腎綜合徵,是一位名叫alport的學者在1927年首次報道的,1978年在我國首次報道,這個疾病有不同的遺傳方式,最常見的一種遺傳方式與性別有關,即母親患病傳子也傳女,父親患病傳女不傳子。
綜合徵發病年齡早,百分之七十患者於10歲前發病,早期常無自覺症狀,大多僅爲無症狀蛋白尿和持續性血尿,病情呈持續緩慢進展,待發現時病情已較嚴重。男性患者比女性表現嚴重,在20-30歲青壯年期常發生腎功能衰竭,大部分於40歲之前死亡。女性患者病情較輕,可有正常壽限,但也可發展爲尿毒症。
血尿是本病最突出的臨牀表現,所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿,早期一般沒有蛋白尿,隨病程進展可逐漸出現,蛋白尿常和高血壓同時出現,常提示預後不良。神經性耳聾是本病的另一個特徵表現,約百分之四十到百分之六十的患者受累,男性多見,耳聾多呈雙側對稱性。百分之十五到百分之三十的患者會出現眼部病變,主要包括晶狀體和視網膜疾病。
綜合徵的診斷可以依靠臨牀症狀、家庭史、特異的腎臟病理改變和基因學檢查,目前沒有特效的治療方法,主要是對症治療,腎功能衰竭患者可行血液透析、腹膜透析和腎移植。
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