什麼是脊髓性肌肉萎縮症
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脊髓性肌肉萎縮症是一種染色體隱性遺傳病,這種疾病主要分爲嚴重嬰兒型,遲發嬰兒型,少年型三種類型,患病後會導致肌肉萎縮無力,嚴重時會讓患者因爲呼吸肌麻痹而死亡,死亡率比較高。
如果出現了肌肉組織鬆弛,肌肉無力,甚至無法完成最基本的協調運動時,要警惕是否出現了脊髓性肌肉萎縮症,在臨牀上這種疾病並不少見,但是許多人對這種疾病並不太瞭解,那麼,什麼是脊髓性肌肉萎縮症呢?應該怎麼護理呢?
一、什麼是脊髓性肌肉萎縮症
這是一種染色體隱性遺傳疾病,主要是因爲脊髓前角細胞的運動神經元出現了變性,導致肌肉出現了進行性萎縮無力,這種疾病嚴重時會讓患者呼吸衰竭而死亡,是遺傳病中死亡率比較高的一種疾病。
二、脊髓性肌肉萎縮症的類型
1.嚴重嬰兒型
這種類型的肌肉萎縮病,一般會在出生後6個月以內發病,嚴重的患兒一出生就會有明顯的症狀,患兒常常會表現出來四肢無力,餵養困難,嚴重時患兒在兩歲以前會死亡。
2.遲發嬰兒型
這種類型的肌肉萎縮一般會在出生6個月到1歲半以後發病,這種患兒可以獨坐,但是不可以獨立行走,一般能生存到10~20歲,最終會因爲呼吸肌麻痹而死亡。
3.少年型
這種類型的肌肉萎縮會在兩歲以後發病,隨着病情的加重,會出現全身性的肌無力,30歲以前可以獨立行走,30歲以後一般就會失去獨立站立的能力,最終也會因爲呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
三、脊髓性肌肉萎縮症的護理方法
1.保持樂觀的情緒
如果總是煩躁不安,過於悲觀的時候會導致大腦皮質興奮和抑制的平衡失調,這也會導致肌肉萎縮病情快速發展,所以想要緩解病情,平時一定要注意適度的放鬆,保持情緒的樂觀愉快。
2.飲食結構合理
出現這種疾病後,患者要注意適當的多補充一些高蛋白、高能量的食物,可以增強肌力,還可以增長肌肉,對病情的緩解有好處。
3.勞逸結合
出現這種疾病時,嚴禁強進行強行性的功能鍛鍊,否則會影響肌肉細胞的再生和修復,讓病情更加嚴重。
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