原發性血小板增多症能活多久
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原發性血小板增多症的特徵是骨髓中巨核細胞的異常增生,導致了血小板計數的升高。它的病程是比較緩慢的,如果不出現併發症,是可以活10到15年。
患有原發性血小板增多症的患者,由於無併發症,對預期壽命沒有顯著影響,不能根據血小板增多的程度和疾病的病程來估計存活率。大多數病例進展緩慢,中位生存期爲10至15年或更長。有的患者經過數年、十幾年的轉化,可被纖維化轉化。真性紅細胞增多症或慢性粒細胞白血病,個別病例可轉化爲急性白血病,重要臟器有血栓形成和出血,往往是本病死亡的主要原因。
原發性血小板減少症病程比較緩慢,所以許多患者長期無症狀也是比較正常的。本病的主要表現是出血和形成血栓。與其他骨髓增生性疾病不同,發熱、多汗症和體重減輕是罕見的。
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