白塞氏病的病因詳解

即使是一些小的疾病，在其發生的背後必定會有一個引它發生的原因，白塞氏病也不例外。專家指出，白塞氏病的發生與很多原因有關係。下面，我們就詳細的來了解一下這種疾病的發生究竟與什麼有關係。

1、感染

(1)病毒 早期認爲病毒爲其發病原因後經流行病學組織培養血清學動物接種免疫熒光及電鏡等檢查均未能得到進一步證實。洗染報告認爲發病可能與慢病毒感染引起的自體免疫異常有關;還有些報告發現HSV-1與本病發生關係的證據如患者血中抗HSV-1與本病發生關係的證據：如患者血中抗HSV-1抗體滴度升高HSV-1影響CD4淋巴細胞而致免疫異常以及HSV-1具有與本病周圍血淋巴細胞同源的DNA。

(2)鏈球菌 由於一些患者常發扁桃體炎咽炎及牙周炎等疾病故認爲發病與這些病竈中的細菌有關研究發現病人血清中抗鏈球菌抗體滴度升高;從病人口腔內分離的菌株中以鏈球菌關係最密切而特別是血鏈球菌(uinis)以其菌體成分進行皮內試驗及巨噬細胞遊走抑制試驗均可得到陽性結果;鏈球菌的65-KDa熱休克蛋白試驗能引起皮膚超敏反應和系性症狀，這些研究主要在日本學者中進行雖認爲在發病中有重要作用但並未獲得一致結論。

(3)結核菌 自1964年在我國有認爲發病與結核菌感染有關的病例報告，即在Behct病初發損害之前已患有結核病，如肺結核、淋巴結核等多種結核病竈可以是陳舊性病竈而以活動性病竈居多OT試驗大都爲強陽性;抗結核藥物治療不但對原發病竈有明顯效果，該Behcet病的有關損害因而認爲是結核菌的一種過敏性表現結核菌的65-KDa熱休克蛋白也與本病發生有關。

2、微量元素

少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞巨噬細胞腓腸神經以及房水血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯有機磷和銅離子其中以後者含量最高這可能是由職業或環境因素所致。

3、遺傳因素

本病有地區性發病傾向如多見於地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例可見於23或4代且發病以男性爲多HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標誌其陽性率可達67％～88％表明發病與HLA-B5有關而與HLA-D特別是HLA-DR也有一定關係Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間這可能爲以後研究基因治療提供方向Behcet病無一定遺傳方式可能系統染色體隱性遺傳。

4、免疫異常

患者血清中存在抗口腔粘膜抗體抗動脈壁抗體;另外血清中尚存在複合物其陽性可達60％並與病情活動有關;除IgGIgT和IgM輕度升高外有時IgE升高;DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁內存在IgGIgACIC和C3在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低DNCB皮膚試驗多爲陰性T-細胞和TH細胞值均降低;結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞而特別是TH和NK細胞而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞很少B細胞和NK細胞這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(+)的以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現但一般傾向認爲細胞免疫異常與本病發生關係更爲密切。

5、性激素

曾測定21例男性和排卵前期女性性激素如睾酮孕酮雌二醇促黃體生成素促卵泡生成素和垂體催乳素經統計學處理男性睾酮和女性孕酮值比對照組低其p值分別爲<0.01和0.05其餘均在正常範圍;同時測定14例排卵前期女性患者PGF-2d其平均值較對照組低約2倍以上(p<0.001)。

6、其他本病病因

雖未明確但發病與免疫異常是有關的在免疫調節和炎症反應過程中細胞成分發生改變及所產生的多種活性物質如纖溶酶抑制物可使纖溶酶溶解纖維蛋白的活性降低而致纖維蛋白原含量增高;以及中性粒細胞的趨化性增強;腫瘤壞死因子(TNF-beta)IL-2和IL-6等產生這些在病變的發展中可能也有一定作用。

病症出現在了我們的身上，我們就應該想辦法去戰勝它，而瞭解它的發生原因然後再對症下藥就是一種比較好的方法。上文的6種原因介紹是關於白塞氏病的發生原因的，希望你可以根據這些原因，找出擺脫此病的好方法。