青紫型先天性心臟病如何治療
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青紫型先天性心臟病,即青紫型先天性心臟病,這種心臟病左右心之間有異常通道,同時肺動脈狹窄或肺動脈高壓右心壓力過高,血液從右向左分流,肺血流量減少,缺氧,皮膚和粘膜呈青紫色。臨牀上法洛四連症、三尖瓣向下移動、艾森曼格綜合徵、肺動脈瓣閉鎖、大動脈轉位等都是青紫型先天性心臟病。
一、青紫型先天性心臟病的原因:
1、該病的發生原因主要與孕婦懷孕2~8周之間,發生風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。
2、或孕婦在此期間,服用對胎兒有影響的藥物或接受x光照射等,容易引起胎兒心臟發育畸形,發生紫藍型先天性心臟病。
二、青紫型先天性心臟病的治療方法:
1、青紫型先天性心臟病的治療需要根據具體的疾病類型來決定。如果是法洛氏四聯症,肺動脈狹窄,肺動脈瓣閉鎖這種從一出生就表現出紫藍的先心病,那麼就需要儘快手術治療,尤其是肺動脈閉鎖這種嚴重的紫藍型先心病,很多都需要在出生後24小時內進行手術。
2、法洛氏四聯症根據右室流出道狹窄的程度,手術時間不同,但多數需要1歲左右手術。如果是房間隔缺損,房間隔缺損,動脈導管沒有關閉,這些最初沒有紫藍的簡單先心病,隨着病程的發展紫藍,肺動脈壓力非常高,甚至出現艾森曼格綜合徵,後者失去手術指證,只能使用降低肺動脈壓的藥物進行對症治療,但由於心臟結構缺損持續存在,降低肺動脈壓力的治療效果不佳。到了這個階段,唯一的辦法就是做心肺聯合移植。
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