產前測試基因可以防止兒童耳聾
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如果不是個人體驗，也許沒有人能感受到無聲的世界會帶來多少痛苦。可在中國，據2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示，聽力障礙患者已達到2004萬。同時，這個數字每年以3萬人的速度增加，其中60%是由遺傳引起的。但是，有耳聾遺傳基因的孩子們，一出生就不會出現耳聾的特徵，一部分可能在四十五歲到十幾歲開始發病。
因此，通過新生兒聽力篩查、耳聾基因診斷明確病因、利用產前診斷來減少聾病殘疾兒的出生，都可以成爲預防耳聾的有效手段。
有耳聾家族史或懷孕期間感染過容易耳聾的疾病，例如風疹病毒的孕婦，懷孕8周後選擇有創造性的胎盤組織(9—10周)、羊水(16—20周)、臍帶血檢查(更晚的妊娠周)，逐漸確定孩子是否有耳聾遺傳基因。如果發現有高致病可能，應及時終止妊娠。
此外，新生兒，特別是出生時患有高膽紅素血癥或是有產傷的嬰兒，應該在出生後進行基因診斷，如果是因爲這種特殊基因導致的先天性耳聾，就表明其耳神經傳導通路以及聽覺語言中樞還是正常的，此時移植人工耳蝸，儘早訓練其聽說能力，孩子一樣能健康快樂地生活。▲
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